پس از آنکه ایران اعلام کرد که مجوز مصرف واکسین ایرانی کووبرکت را صادر کرده، مجوز واکسین پاستووک به زودی صادر می‌شود و واکسین اسپوتنیک ایرانی نیز رونمایی خواهد شد، همزمان امروز سپاه پاسداران مدعی رونمایی از واکسین دیگری علیه بیماری کووید-۱۹ ساخته شده از سوی این نهاد شد. محمد باقری، رئیس ستاد کل نیروهای مسلح امروز سه‌شنبه ۲۲ جون در جمع خبرنگاران گفت که از واکسین کرونا تولید شده از سوی دانشگاه علوم پزشکی سپاه در روزهای آینده رونمایی می‌شود. وی بدون اشاره به جزئیات گفت که واکسین متعلق به وزارت دفاع در مرحله دوم آزمایش بالینی است و واکسین دانشگاه علوم پزشکی سپاه در روزهای آینده رونمایی می‌شود. ده روز پیش معاون سلامت سپاه گفته بود که این نهاد واکسین کرونا «نوراوکس» را ساخته است. با این حال طبق گفته احمد عبدالهی، این واکسین قرار است به زودی وارد مراحل آزمایش بالینی و تزریق روی انسان شود. وی گفته بود که واکسین تولیدی سپاه زودتر از واکسین وزارت دفاع ساخته شد اما وزارت صحت با آن‌ها همکاری جدی نداشته است.
واکسین مشترک کوبا و ایران
از سوی دیگر علیرضا بیگلری، رئیس انستیتو پاستور ایران امروز به ایرنا گفت: «پیش بینی می شود این هفته سازمان غذا و دارو پس از بررسی پرونده، مجوز اضطراری برای واکسین «پاستوکووک» را صادر کند و این واکسین وارد برنامه واکسیناسیون همگانی کووید-۱۹ شود.» این واکسین در کوبا با نام «سوبرانا ۰۲» معرفی شده و انستیتوت واکسین فینلای کوبا آن را تولید کرده است. بخشی از آزمایش‌های فاز سوم این واکسین با همکاری انستیتوت پاستور ایران در هشت شهر کشور انجام شده است. به طوریکه ۲۴ هزار داوطلب در شهرهای اصفهان، بابل، بندرعباس، زنجان، ساری، کرمان، همدان و یزد به ترتیب وارد این طرح مطالعاتی شدند و دو دُز واکسین را دریافت کرده‌اند.  موسسه فینلای روز شنبه اعلام کرد که واکسین سوبرانا ۰۲ پس از تزریق دو دُز از سه دُز کارایی ۶۲ درصدی را نشان می‌دهد. این واکسین قرار است در کوبا نیز در هفته‌ پیش رو همراه با واکسین «آبدالا» که امروز اعلام شد اثربخشی بالای ۹۲ درصد دارد مجوز بگیرد. طبق گفته مسئولان حوزه صحت کوبا این واکسین از پروتئین‌های اسپایک ویروس کرونا که در آزمایشگاه ساخته شده‌اند، برای تحریک دستگاه ایمنی استفاده می‌کند. این پروتئین‌ها در مرحله بعدی با سم غیرفعال کزاز که یک آنتی‌ژن قدرتمند برای تقویت تولید پادتن (آنتی بادی) در بدن به شمار می‌رود، ترکیب می‌شود. پیش‌بینی می‌شود در صورت تزریق دُز سوم میزان تاثیرگذاری واکسین بالاتر رود به طوریکه ویسنت ورز، مدیر موسسه دولتی واکسین فینلای گفت که «طی چند هفته آینده نتایج مربوط به اثربخشی با سه دُز واکسین مشخص می‌شود که انتظار داریم بالاتر باشد.» همزمان رئیس انستیتوت پاستور ایران گفت: «براساس روال عادی، پس از اتمام کارآزمایی بالینی فاز سوم برای بررسی و تحلیل نتایج اولیه حداقل ۲ ماه زمان نیاز دارد، ولی مسئولان نظام سلامت به دلایلی از جمله اضطرار می توانند مجوز استفاده واکسین را زودتر صادر کنند.»  وی افزود: «کارآزمایی بالینی این واکسین برای داوطلبان ۵ تا ۱۸ سال در حال انجام است تا این افراد هم بتوانند از واکسین استفاده کنند.»